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招标公告
2024年中康老年功能评估中心设备购置项目采购市场调研
一、采购基本需求（质保期至少两年以上）
kaiyun官方网页 拟于2024年通过公开招标、利用资助资金对下列医疗设备进行采购，为进行广泛的市场调研，现向具有合法合格资质的供应商公开征集相应产品资料及报价信息。请有供货意向的供应商于本公告发布三个工作日内将提交的文件打包发送至邮箱crrcsbc@sina.com 。邮件名格式为“2024报价文件-设备名-公司名”。
序号 | 设备 名称 | 数量 （套） | 预算 单价 （万元） | 是否允许进口 | 基本配置 | 基本功能和 性能需求 |
1 | 心肺运动测试系统） | 1 | 88 | 否 | 移动台车1台 ，数据采集盒1套 ，采样组件1套 ，流量压力变换器20个 原装定标气瓶及减压阀1套 ，气体采样管5条，定标桶1个，气瓶 2个 橡胶面罩15个，橡胶面罩接口15个，硅胶面罩4个。 功率车1台 ，运动心电监测仪1套，运动血氧1套 ， 软件1套，双屏显示1套，电池组件2套，耳夹1套，电极片1套 | 该设备主要功能就是通过气体成分分析、运动心电图、运动血压和运动血氧测试对在功率车上进行运动强度递增复合试验的患者进行心肺功能联合试验（CPET）从而测量患者运动能力，出具评测报告，由医生根据报告开具安全有效的心肺康复运动处方。 1.运动心肺性能指标： 1.1具有运动心肺测试系统一体注册证或整机注册证，通过并符合国家药监局注册具体要求 1.2氧传感器：电化学式传感器；测量范围：0～30% 1.3二氧化碳传感器：红外光谱传感器；测量范围：0～15% 1.4流量传感器：压差式传感器；流速范围：0L/s～16L/s；流速精度: 不超过±3% 1.5 全方位导航：具有视频导航、语音导航和视觉导航功能 1.6具备环境定标、流量定标、成分定标和一键定标功能，可以对环境、流量和成分分别定标也可一键实现环境定标、流量定标、成分定标 1.7具备3种常规静态肺测试：常规肺活量测试、用力肺活量测试、分钟最大通气量测试。每种测试都可自动和手动选择最佳测试结果 1.8具备常规运动肺测试、动态流速容量环曲线图、常规曲线图、无氧阈值曲线图、代谢曲线图、自定义曲线图以及记录实时数据 1.9具备相关运动肺测试参数 1.10具备运动处方模板，可根据需求添加有氧、气阻、牵拉设备，为不同疾病的患者制定个性化运动处方 1.11 血氧仪:测量模式：耳夹或指夹；测量范围：0～100%；测量准确度：在70%～100%时 绝对误差不超过±2% 2.运动心电血压测试性能指标 2.1血压测量范围：20～280 mmHg；血压测量精度：± 3 mmHg，血压读数持续时间设定为 130 秒。 2.2同步采集完整的12通道心电波形，可测试静态、连续和运动心电及血压。 2.3自动进行ST段测量和分析，提供ST段趋势图形、ST段计算、ST段LOOP和ST段颜色编码分析功能. 2.6内置自动分析专家诊断数据库和国际标准运动方案配置及用户自定义运动方案 3.功率车性能指标 3.1控制终端：安卓系统的控制终端可180°旋转，具有≥8寸彩色显示器 3.2负荷范围：0 - 999 W 3.3重量承载：最大可承重150公斤 3.4数据显示：可显示转速、负荷、负荷（W）和时间（min）趋势图。 4.六分钟步行试验测试系统 4.1、*软件具备药监局颁发的医疗器械注册证，注册证中需注明适用于六分钟步行试验的数据记录、整理和分析。 4.2、软件连接的心电、血压、血氧、生理参数检测仪设备具备药监局颁发的II类医疗器械注册证及生产许可证。 4.3、心电监护仪:心率监测范围：25bpm～250bpm；报警误差：≤±1% 4.4、血压计：测量范围：压力（0～270）mmHg；测量准确度：≤±3mmHg； 4.5、脉搏血氧仪：采用光学测量法 测量范围：35%～100% 测量精度：80%-100%：≤±2% 4.6、软件可适配心电、血压、血氧设备，也可适配生理参数检测仪，可实时获取外联设备连接状态 4.7、软件可评估心肺功能等级、评定Borg疲劳度/呼吸困难程度、显示MET值和储备心率值 4.8、报警功能：测试前可设置心率、血压、血氧报警值，运动过程超过限值跳红报警提醒 4.9、急停功能：六分钟步行过程中可针对患者情况随时终止试验，选择停止指征后自动记录到报告中 4.10、统计分析：软件自动统计六分钟步行中各项生理数据，形成便于临床分析的心率趋势图，血氧趋势图，步数统计图或呼吸率趋势图 4.11、测试报告：测试结束后软件自动生成六分钟步行试验报告，报告包含患者基本信息、数据统计、数据趋势分析、运动处方、最快心率心电图、最慢心率心电图和截取的异常心电图 4.12、运动处方：根据患者测试结果系统自动制定运动处方，医生可编辑修改处方，出具报告结论
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2 | 听力计 | 1 | 28 | 是 | 主机、骨导耳机、应答器、气导耳机、验配专用电脑 ，助听器编程软件各1套，助听器编程，信息处理系统1套（含打印输出设备1套）。 隔音室1套 | 主要用于听力患者临床常规听阈测试、言语功能测试.适用于为听力及言语疾病的筛查、诊断及治疗康复提供参考依据。 1、纯音听力计模块： 1.1测试功能：双通道纯音气骨测试（HL/SPL）、言语测试、响度测试、MCL舒服阈测试、SISI短增量敏感试验、ABLB双耳响度平衡等 1.2掩蔽:同侧/对侧/双侧；白噪声/言语噪声/窄带噪声/外接噪声 1.3声强: ≥-10~130dB,步进1或5dB 1.4频率范围:气导：≥125 - 12,500 Hz，1或5 dB步进 ;骨导：≥250 - 8,000 Hz，1或5 dB步进 1.5刺激声:纯音/啭音/脉冲音；掩蔽声: NBN/白噪声/言语噪声 1.6精度:频率±0.05%;声强±3dB 2、助听器编程模块：用于助听器验配及编程 3、 特殊测试功能： 具备SISI短增量敏感试验、Stenger伪聋测试、ABLB双耳响度平衡测试 、Weber韦伯测试、TEN TEST耳蜗死区测试、Tone Decay音衰变测试等特殊测试功能 4、隔音室 4.1、基本要求：尺寸≥5平米，以现场测量尺寸为准。本底噪声低于≤25dB（A） 4.2、全钢悬浮结构，隔声室六面墙体不得与房间混凝土墙体有刚性连接，组装式，可拆卸，墙体厚度不得大于150mm 4.3、双全钢磁控隔声门：净尺寸≤1860 mm×7700mm，要求正、反面全钢结构；无孔安装，外表面不能有镙丝等金属物件，以免划伤衣物 4.4、观察窗，双层钢化中空玻璃，尺寸800mm×1200mm 4.5、减振器额定载荷：≥160Kg/只；额定静变形：7±2mm/只；额定固有频率：7±1HZ/只；阻尼比： ≥0.05，耐高温、耐潮湿，不老化蠕变 4.6、钢板内必须附着阻尼材料，防止钢板共振 4.7、主动式有源通风系统；迷路阻抗消音通风系统，具有良好的空气流通性，换气量≥120m3/小时，消音处理，消音量≥35dB 4.8、隔声室外墙1.5mm镀锌钢板、双面静电喷涂，防潮、防锈，不得使用喷漆；内表面：冲孔铝板地面：环保吸音地胶
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3 | 肺测试仪 | 1 | 59.8 | 是 | 1主机 1 2 专业电脑软件 1 3 面罩 + 头帽 1 4 活动推车 1 5三升校正筒 1 6 专用半身头罩 1 7 永久性流量传感器 1 8 电脑 + 打印机 1 9 校正气体 + 压力表 1 10 稳压电源 1 | 可通过面罩进行静态营养代谢测试RMR：测试结束后，可以马上获得蛋白质，碳水化合物等具体能量消耗，得到每日需要的热量，合理开出营养配方跟进治疗方案。 1、硬件要求： 1.1 流量表:数字涡轮流量传感器 - 永久使用, 分辨力: ≥4ml；流速范围：≥ 0-16L/S； 精确度: ±3%； 阻力: 在流速为3L/S时, ≤ 0.7cmH20 s/L 1.2 氧传感器: 顺磁 – 永久使用，非电化学，范围: 0 – 100% O2； 精确度: ±0.03% 1.3 二氧化碳传感器: 红外数字式，永久使用，范围: 0-10%； 精确度: ±0.03% 1.4 工作站系统: 笔记本电脑、 8G内存200G硬盘、 DVDRW刻录、21英寸LCD、彩色喷墨打印机、活动工作台车 1.5 配有3升校正筒进行质量控制（注册证上产品性能结构及组成包含3升校正筒） 2、软件功能 2.1 受检者数据管理 2.2 用户可设置自己的工作界面（选择显示参数，图形还有图标） 2.4 完整的病人档案，诊断数据库和自定义报告 2.6 可以编辑/输入预计值计算公式 3、 技术参数 3.1 使用专用面罩测试静态代谢基础值：RMR 3.2 配备独立操作专用营养代谢半身头罩测试，静态代谢基础值：RMR 3.3 实时监测：Vo2, VCO2 3.4 营养代谢相关指标 |
4 | 动态脑电图系统 | 1 | 48 | 否 | 动态脑电图系统主机一台、电极（脑电传感器）一套、无线耳机一个、电源线一根 | 用于失眠、焦虑、抑郁、老年痴呆等心理健康状态的广谱筛查。 1.处理器主频不低于2.70GHz、内存不低于4G，硬盘不低于400G，显示器分辨率不低于1024*768； 2. 性能指标： 2.1电压测量 误差不超过±10%； 2.2时间间隔 误差不超过±5%； 2.3时间常数： 2.3.1 0.03s～0.1s误差不超过±40%； 2.3.2 大于0.1s误差不超过±20%； 2.4 幅频特性 2Hz～30Hz偏差不超过+5%～-30%； 2.5噪声电平 不大于5μV（峰-峰值）； 2.6 共模抑制比 各道不小于80 dB； 2.7耐极化电压 加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5%； 3. 软件要求： 3.1 能实现检测结果保存、读出及打印输出功能； 3.2 具有用户访问控制机制；
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5 | 认知能力测试与训练系统 | 1 | 28.8 | 否 | 1 主机 1套 2 认知能力测试与训练系统软件 1套 3 触摸显示器 1台 4液晶屏 1台 5 打印机 1台
| 适用范围要求： 供医疗机构耳鼻喉科、儿科、康复科、神经科使用，对语言信号进行与软件功能相应的检测、处理、编辑和存储，为语言认知能力的诊断和康复提供相关信息。 1、语言认知能力测试：≥五种类型的测试项目，每项测试模块由≥10道交互式测试题目组成，由易到难，精准掌握患者的认知水平； 2、语言认知能力训练：≥十种类型的训练项目，每项训练不少于10个训练题目； 3、自动化评估及管理：测试及训练全程自动化记录，并对训练数据智能化分析统计，生成评估报告，一键打印设置； 4、双屏设计：医师和患者面对不同的显示屏，患者端采用触摸屏操作，参与互动性更强； 5、教学资源丰富多样：内置≥300个以上情景案例，支持自定义添加方案，治疗师根据具体需求灵活添加案例资源； 6、阶梯化趣味训练方案：系统利用FLASH技术、多媒体技术、触摸技术等实现视听效果，采用由浅到深，由易到难、循序渐进的阶梯化训练方式，更加精匹配患者的训练方案； 7、多维度软件管理功能； 8、训练模式多样化：可开展个训的专项评估训练模式，也可依托作业管理系统和学习平板进行一拖多小组式团体训练模式 |
6 | 睡眠呼吸初筛仪 | 1 | 11 | 否 | 1 睡眠呼吸初筛仪主机 1套 2 平板电脑 （含软件 ） 1台
| 睡眠呼吸暂停和低通气综合征（SAHS）的潜在人群筛查 。 1、采用无线UWB超宽带生物雷达技术，非接触监测，无导线无电极连接； 2、可记录患者整晚12小时以上的睡眠数据； 3、通信方式：可通过WiFi无线网络通信，直接提取查看报告； 4、软件可直接将患者原始数据和分析数据导出，平板上操作查看导出pdf格式报告，电脑上查看并打印pdf格式报告； 5、配有心率血氧智能监测，用于连续脉率和血氧监测； 6、数据库管理，可按记录时间、AHI等关键词对病历排序和查找。
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7 | 中低频治疗仪 | 1 | 18.8 | 是 | 1、主机 1台 2、 电极板 1个 3、 脚闸 1个
| 适用范围：具有吞咽言语功能诊断、治疗、训练三个系统，可以对吞咽言语困难进行治疗。 1、通过输出中低频电流，对和吞咽言语功能有关的神经肌肉进行神经肌肉电声刺激； 2、针对和言语吞咽功能有关的神经肌肉进行电诊断（调节商）； 3、根据诊断结果仪器会自动生成治疗处方，实现个体化治疗； 4、对吞咽困难和构音障碍等症状进行肌肉治疗和肌肉训练； 5、根据诊断结果，仪器会生成针对不同患者不同功能状况的言语训练方案； 6、可利用手动触发装置，同时进行言语吞咽功能的主动训练和治疗； 7、应用不少于七种低频电流：直流电（ G ） 超刺激电流（UR） 脉冲直流电30（IG30 ） 脉冲直流电50（IG50） 调频电流（FM） 感应电流（FAS） 指数电流（T/R） 不少于两种中频电流： 中频调幅电流（AMF） 中频肌肉训练电流（ MT）； 8、适应症菜单功能：不少于12种适应症的治疗方案，仪器可生成电极安放的示意图； 9、可以存储不少于25个病人的治疗处方； 10、各种电流治疗参数可根据治疗需要进行调整 /11、可进行治疗电流单向，双向波切换 |
8 | 平衡评定与训练仪 | 1 | 29.8 | 否 | 主机一套 | 通过治疗前后动态足底压力分析，量化评估治疗效果，方便及时调整相关治疗方案。另外，包含部分平衡协调功能的训练方式，可根据患者病情选择合适的训练方案。 1. 可进行≥5种类型的平衡能力测试 2. 可进行站立时摇摆倾角的测试 3. 可进行≥4种角度的膝关节站立平衡能力测试，并进行不同角度测试之间的数据对比 4. 可进行单双足站立状态下睁眼及闭眼时的平衡能力测试，并可进行不同类型测试之间的数据对比 5. 可进行≥8种测试方向的极限平衡能力测试，所有采集数据均支持回放 6. 可进行感觉整合试验，了解患者如何利用“平衡三联”维持平衡，有利于制定个性化前庭康复方案，评价前庭代偿状态及康复疗效 7. 所有测试类型均可一键生成并打印报告 8. 主要分析数据参数包括：压力分析、重心偏离、重心偏向、椭球分析、重心距离、X轴距离、Y轴距离、包络面积、角度分析 9. 可进行重心稳定性能力的评估，包括重心移动速度，相邻帧之间重心在X轴、Y轴上的移动距离 15.可直观显示测试者相关测试能力正常与否，以颜色注以标识 |
9 | 上肢评估与训练系统 | 1 | 96 | 否 | 1、设备主机（含机械臂）1套 2、内置电脑主机1台（CPU：i7或以上性能，4G以上内存） 3、内置软件控制训练系统1套 4、头枕（软垫）1个 5、显示器台车1台 6、视觉传感器1套 7、≥50寸显示器1台 8、遥控器1个 9、控制键盘1个 10、手臂绑带 2条 11、座椅及安全绑带 1套 | 适用于老年脑卒中、脑损伤、脊髓损伤、神经变性病、心肺系统疾病导致上肢功能障碍及老年上肢或者肩关节骨折、肩周炎等骨骼肌肉系统疾病患者的上肢功能康复治疗及训练 2、软件功能要求：具备病历管理、导航栏、病历信息、上肢评估、评估报告、训练方案、训练场景、训练报告、结局管理、设置等功能 3、硬件功能要求 3.1、具备有单关节运动或多关节运动训练模式，且提供三种常规训练模式， 3.2、具备提供训练模式—镜像训练，患者能够实现双侧手臂的对称性同步自我训练 3.3、阻力等级设置3≥种 3.4、 具备外骨骼式机械臂设计，共有≥三个驱动单元， 3.5、具备电动升降平台，可根据患者的不同臂长和身高调节机械臂的高度和水平位置 3.6、具备视觉传感器，机械臂， 3.7、具备医疗注册证 |
10 | 医用臭氧治疗仪 | 1 | 39.8 | 是 | 医用臭氧治疗仪主机，电源线，氧气连接管，氧气减压器，水平旋转摇床，臭氧水融合装置 | 1、功能用途：主要用于开展三氧自体血疗法及治疗前后的体温、脉搏、呼吸、心率、血压、血氧饱和度监护与评估，另外，还可同时开展臭氧注射技术治疗各种慢性骨关节软组织疼痛 2、臭氧浓度：0-80 µg/ml 3、医用臭氧浓度调节方式：步长1µg/ml连续可调 4、臭氧浓度误差≤±4%。（在21℃时） 5、臭氧流速：1L/min 6、设备制备的气体通过N20检测 7、功能系统模块要求具备：自动灌注模式系统、臭氧化大自血模式系统、臭氧袋灌注模式系统、低压负罩灌注模式系统 8、臭氧灌注口具有光电控制装置，保证臭氧气体不泄露。 9、有声光报警装置；避免操作失误。 10、有残气回收净化装置，将剩余臭氧气体还原成氧气，避免造成环境污染。 11、臭氧专用的臭氧血袋并提供能证明该耗材经过抗臭氧化处理的证明文件。 |
11 | 医用红外热成像仪 | 1 | 38 | 否 | 1 摄像头主机一台 2 便携式三脚架 一台 3 电脑 一套 4 彩色激光打印机一台 5 操作台 一个 | 1.基本功能：通过全身温度分布扫描来判断身体的疾病与健康程度的功能性检测。 2.性能参数 2.1工作波段：7μm---14μm 2.2视场角水平≥40°，垂直≥40° 2.3温度准确性：≤0.3℃ 2.4温度重复性：≤0.1℃ 2.5红外图像分辨率：640×480（彩色像素） 2.6空间分辨率：≤1.5mrad 2.7图像场周期：≤2S 2.8软件功能 2.8.1具有准确温度及温度范围在图像上显示功能 2.8.2具有连续自动测温计算温差功能，并用不同颜色体现。 2.8.3具有神经参考图谱功能 2.8.4图像采集过程中影像连续流畅并具有扩大/缩小功能，随时捕捉理想图像。 2.8.5拍摄完成后，自动温度范围调整功能 2.8.6 具有等高线功能 2.8.7可以同时调整16幅图像，并打印在一张报告上。 2.8.8具有体型分析测量功能 2.8.9具有血流分析功能 |
二、供应商需提交的文件详单
1. 供应商及设备信息（word版）
（1）供应商简要信息
供应商名称 |
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地址 |
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联系人 |
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业务人员联系电话 |
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供应商简介 |
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（2）按以下表格模版提供设备注册名称、型号、单价、功能、配置清单、售后政策（如所投产品包含多个设备，需提供分项报价）
医疗设备报价单
致kaiyun官方网页 ：
我公司所提供的设备报价及配置清单如下：
设备名称 | 型号 | 医疗器械注册证 编号 | 生产 厂家 | 产地 | 数量 | 单位 | 单价（元） | |
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主要功能 |
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配置清单 |
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技术参数 |
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售后服务 | 保修期： （年） | 具体保内及保外售后政策： |
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专用耗材、有使用时长或需定期更换的配件或易损件的清单与报价 |
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合计总价：（大写） | （小写）¥： 元 | |||||||
备注：如所投产品包含多个设备，需提供分项报价
供货单位名称（盖章）：
年 月 日
（3）产品招标技术参数及配置（不可出现指向特定产品的参数！）
格式：
【（设备名称）招标技术参数
一、设备名称：
二、数量：套（台）
三、技术参数：
（一）、（。。。）
1、：
1.1、
1.2、具备功能（或模式）
#1.3、
2、：
2.1、
▲2.2、
2.3、
3、图文工作站（如有）：（需明确具体配置）
3.1、硬件参数
3.1.1、CPU：或以上性能
3.1.2、内存≥？G；硬盘≥？TB
3.1.3、彩色液晶显示器≥英寸，分辨率≥
3.1.4、显卡（采集卡）：
3.1.5、图文输出设备：；
3.1.6、配备移动台车等
3.2、软件功能
（二）、
（。。。）
四、主要配置
1、（名称） （数量）
2、
（。。。）
五、售后服务：】
2. 报价单扫描版（PDF版）
提供上页表格模版《医疗设备报价单》的盖章扫描件。
3. 资质扫描版（PDF版）
（1）产品彩页
（2）医疗器械注册证
（3）代理商和生产商营业执照副本复印件
（4）医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证
（5）代理授权书、销售人员法人授权及法人及销售人员身份证复印件
（6）近三年北京地区所投同型号产品成交合同或发票（显示价格及盖章页）
以上6项文件均扫描合并为一个文件即可。
三、联系人
部门：kaiyun官方网页 设备处
联系人：李老师
电话：010-87569879
地址：北京市丰台区角门北路10号 电话：67563322 邮编：100068 Email：crrcweb@163.com
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